GRUPPI SANGUIGNI

Ogni organismo diploide può avere solo due alleli per ogni gene, ma a volte possono essere presenti più di due forme alleliche per un gene e in questo caso si parla di ALLELI MULTIPLI.



Negli essere umani i principali gruppi sanguigni (A,B,AB,0) sono determinati dalle combinazioni dei tre alleli A,B,0 di un unico gene. Gli alleli A,B sono codominanti, mentre l'allele 0 è recessivo.
Il fenotipo è dato dai polisaccaridi di A,B  che si trovano sulla superficie dei globuli rossi. Inoltre vi sono delle proteine, gli ANTICORPI, che riconoscono i polisaccaridi diversi dal proprio gruppo.

FONTI: wikipedia, libro di biologia, appunti e google immagini.

DOMINANZA INCOMPLETA E CODOMINANZA

DOMINANZA INCOMPLETA 
A volte incrociando ad esempio una pianta di bocca di leone con fiori rossi con un'altra con fiori bianchi si possono riprodurre eterozigoti di colore rosa.

Questo fenomeno, in cui il fenotipo dell'eterozigote mostra caratteristiche intermedie rispetto tra quelle dei due omozigoti, è detto DOMINANZA INCOMPLETA  poichè nessuno dei due alleli è dominante.

CODOMINANZA

Viceversa, a volte, gli alleli possono manifestare il fenomeno della codominanza, con organismi eterozigoti che non mostrano fenotipi intermedi, ma esprimono contemporaneamente entrambi i fenotitpi omozigoti. 

(il sangue umano di gruppo AB è un esempio)

FONTI: libro di biologia, google immagini, appunti.

HUGO DE VRIES

Hugo de Vries era un biologo olandese che nel 1902 realizzò gli stessi esperimenti di Mendel ma sulla rapunzia a grandi fiori (oenothera).


















I risultati di De Vries erano simili a quelli ottenuti da Mendel ma egli notò che alcuni caratteri comparivano anche se non erano presenti ne nei genitori ne negli antenati. Quindi ipotizzò che tali caratteri comparissero in seguito a cambiamenti avvenuti nei geni e che fossero poi trasmessi. Chiamò questi cambiamenti MUTAZIONI  e gli organismi che li presentavano MUTANTI.



FONTI: Wikipedia, libro di biologia e google immagini.

GREGOR MENDEL

Gregor Mendel era un monaco agostiniano ed è riconosciuto come il fondatore della genetica moderna.

Egli effettuò esperimenti sui piselli e incrociò tra loro due LINEE PURE, cioè piante che conservano sempre gli stessi caratteri da una generazione all'altra. Inoltre egli notò che nella prima generazione i discendenti mostravano solo un carattere presente nei genitori e lo chiamò DOMINANTE; mentre l'altro carattere lo chiamò RECESSIVO.

LA PRIMA LEGGE DI MENDEL O DELLA DOMINANZA:
Dall'incrocio tra due organismi che differiscono per una coppia di caratteri si ottengono solo individui che mostrano il carattere dominante.

LA SECONDA LEGGE DI MENDEL O DELLA SEGREGAZIONE
Ogni individuo ha due coppie di fattori per ogni unità ereditaria e i membri di una coppia segregano nella formazione di gameti.
In seguito Mendel incrociò gli individui eterozigoti della prima generazione, notò che i fenotipi dei discendenti erano in rapporto 9:3:3:1

LA TERZA LEGGE DI MENDEL O DELL'ASSOCIAZIONE INDIPENDENTE
Dall'incrocio di due eterozigoti della prima generazione si ottiene una seconda generazione in cui i caratteri segregano in maniera del tutto indipendente dando origini a nuove combinazioni in proporzioni definite.




FONTI: libro di biologia, appunti, google immagini. :)

LA SINTESI PROTEICA

La sintesi proteica richiede due tipi di RNA:
l'RNA RIBOSOMIALE e di TRASPORTO.
I ribosomi sono formati da proteine e RNA; ogni ribosoma ha due subunità:
_subunità minore contiene il sito di legame per l'mRNA 
_subunità ,maggiore contiene tre siti di legame per il tRNA
  Ecco un video sulla sintesi proteica :))

RNA

L'RNA è una molecola simile al DNA ed è formato da nucleotidi costituiti da uno zucchero (RIBOSIO), da una base azotata ( no timina ma URACILE) e un gruppo fosfato-
Nelle cellule eucariote l'RNA si trova nel citosol dove avviene la sintesi proteica (di cui ne parlerò più avanti).
Quando un virus infetta una cellula batterica del DNA viene sintetizzato prima l'RNA  della sintesi proteica.

RNA POLIMERASI
 E' una molecola che ha il compito di trasportare nel citoplasma le informazioni codificate nel DNA. La trascrizione avviene in tre fasi:
1 INIZIO: L'RNA polimerasi si attacca al promotore e i filamenti di DNA vengono separati.
2 ALLUNGAMENTO L'RNA polimerasi sintetizza il trascritto di mRNA 
3TERMINAZIONE l' RNA polimerasi incontro la sequenza di arresto e si stacca.

Si scoprì che nelle cellule eucariote, nelle sequenze dei geni codificanti, per le proteine ci sono delle parti che non vengono tradotte, chiamate INTRONI. Mentre le sequenze tradotte in proteine sono ESONI. Quindi non c'è una perfetta corrispondenza tra mRNA (messaggero) maturo e i geni. Le sequenze dei geni erano molto più lunghe, forse questo perchè nel pre-RNA gli introni sono trascritti, poi i segmenti di mRNA sono eliminati prima della trascrizione .



LA MATURAZIONE: SPLICING 
Da pre-mRNA si ottiene l'mRNA maturo tramite
_CAPPUCCIO si aggiunge e aiuta a far uscire l'mRNA dal nucleo 
_CODA POLI-A conferisce più stabilità alla molecola
_SPLICING elimina gli introni

I CROMOSOMI

I cromosomi contengono il patrimonio genetico: le cellule procariote hanno solo un cromosoma costituito da una sola molecola di DNA a doppio filamento a forma di anello, quindi è una struttura semplice.
Quello delle  cellule eucariote invece è diverso: il DNA è contenuto in tutti i cromosomi e è costituito da un'unica molecola con due estremità.

CROMATINA
Il DNA si trova sempre combinato con le proteine, l'insieme di DNA e proteine costituisce la CROMATINA. In base alla colorazione si divide in due:
_ l'EUCROMATINA più dispersa e colorata debolmente; il dna si trova sfilato e quindi leggibile
_l'ETEROCROMATINA più condensata e più colorata; DNA ancora arrotolato.

La cromatina è formata da istoni che sono i principali responsabili dell'arrotolamento del DNA; ci sono 5 tipi diversi di istoni, i luoghi nei quali viene compattata la cromatina sono i NUCLEOSOMI.
Ogni nucleosoma è formato nella parte centrale da 8 molecole di istoni ( 2 per tipo)intorno alle quali è avvolto il DNA, e il quinto istone si trova lungo il DNA esternamente-

CARATTERISTICHE DEL DNA
_2% composto da geni
_24% parti di DNA  per la regolazione
_15%  sequenze non ripetute
_59%  sequenze ripetute

3/4 del genoma umano è costituito da sequenze intergeniche (non significative)